學(xué)與生命科學(xué)領(lǐng)域的“技術(shù)融合”，將有望重塑醫(yī)療健康行業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新格局。與此同時(shí)，以GLP-1類藥物為代表的成熟醫(yī)藥創(chuàng)新成果，正不斷探索“變革性的新應(yīng)用”，回應(yīng)老齡化時(shí)代里眾多待滿足的神經(jīng)退行性疾病治療需求。

　　24日，在世界經(jīng)濟(jì)論壇2025年新領(lǐng)軍者年會(huì)（第十六屆夏季達(dá)沃斯論壇）期間，論壇方發(fā)布《2025年十大新興技術(shù)報(bào)告》（下稱“報(bào)告”），該報(bào)告以技術(shù)的原創(chuàng)性、成熟度和潛在且深遠(yuǎn)的社會(huì)效益為遴選標(biāo)準(zhǔn)，篩選出十項(xiàng)PG電子網(wǎng)站有望在三至五年內(nèi)取得實(shí)際成效，解決迫在眉睫的全球性挑戰(zhàn)的新興技術(shù)。

　　第一財(cái)經(jīng)注意到，“健康”為這些新興技術(shù)聚焦的重點(diǎn)領(lǐng)域之一，至少四項(xiàng)新興技術(shù)直接與健康相關(guān)。

　　根據(jù)報(bào)告，2025年十大新興技術(shù)分別是：納米酶、工程化活體療法、治療神經(jīng)退行性疾病的GLP-1類藥物、自主生化傳感、協(xié)同感知、生成式水印、綠色固氮、結(jié)構(gòu)電池復(fù)合材料、滲透能發(fā)電系統(tǒng)和先進(jìn)核能技術(shù)。其中，前四項(xiàng)均與醫(yī)療健康直接相關(guān)。

　　“我們希望通過本次研究成果，讓全球領(lǐng)導(dǎo)者能夠清晰了解哪些技術(shù)即將投入應(yīng)用，這些技術(shù)將如何解決世界范圍內(nèi)的緊迫問題?！笔澜缃?jīng)濟(jì)論壇執(zhí)行董事蔣睿杰（Jeremy Jurgens）表示，這十大新興技術(shù)正在迎來拐點(diǎn)，有的還未獲批上市，有的還未實(shí)現(xiàn)商業(yè)化應(yīng)用，需要全球各國對(duì)它們予以更多關(guān)注，并創(chuàng)造技術(shù)成果所需的條件，以負(fù)責(zé)任的方式推動(dòng)這些技術(shù)的規(guī)?；l(fā)展。

　　我國慢病人群基數(shù)大，同時(shí)面臨著疾病年輕化和人口老齡化帶來的挑戰(zhàn)。為此，國家也正積極推動(dòng)慢病領(lǐng)域的新藥研發(fā)。

　　去年12月，在國家衛(wèi)健委舉辦的一場(chǎng)新聞發(fā)布會(huì)上，國家衛(wèi)健委科教司司長(zhǎng)劉登峰在談及醫(yī)藥領(lǐng)域科技創(chuàng)新有關(guān)情況時(shí)表示，接下來，新一輪新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)仍然堅(jiān)持充分發(fā)揮企業(yè)的創(chuàng)新主體作用，引導(dǎo)企業(yè)圍繞國家重大需求，比如四大慢病、重大傳染病，以及兒童疾病、罕見病、特殊用藥場(chǎng)景等開展新藥研發(fā)。

　　事實(shí)上，慢病研發(fā)也是藥企關(guān)注的主要賽道。業(yè)界觀點(diǎn)認(rèn)為，由于患者基數(shù)大，患者用藥時(shí)間長(zhǎng)，產(chǎn)業(yè)鏈與市場(chǎng)規(guī)模大，無論是從藥企業(yè)務(wù)開展還是投資布局角度，慢性疾病都是值得深耕的疾病領(lǐng)域。

　　“各方正在獲得更強(qiáng)動(dòng)力，持續(xù)開發(fā)可規(guī)模化的解決方案，積極應(yīng)對(duì)慢性病、環(huán)境影響和基礎(chǔ)設(shè)施壓力等問題?！笔澜缃?jīng)濟(jì)論壇方面在解讀該報(bào)告時(shí)提到。

　　以納米酶技術(shù)為例，在癌癥治療中，納米酶顯示出靶向藥物遞送的潛力，能夠提高化療效果并減少副作用；對(duì)于阿爾茨海默病和帕金森病等神經(jīng)退行性疾病，納米酶正在被研究用于減輕大腦中的氧化應(yīng)激損失和神經(jīng)炎癥，從而可能減緩疾病的發(fā)展。納米酶的多功能性還促使醫(yī)藥界在心血管疾病、傳染病和傷口愈合等其他醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的創(chuàng)新探索。

　　根據(jù)報(bào)告，2024年全球納米酶市場(chǎng)價(jià)值51.3億美元，預(yù)計(jì)將以27.4%的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)，到2034年達(dá)到579.5億美元。

　　原本用于治療糖尿病的GLP-1類藥物，近年來因在肥胖和超重等代謝疾病治療領(lǐng)域的適應(yīng)證拓寬而備受市場(chǎng)關(guān)注。根據(jù)報(bào)告，科學(xué)界發(fā)現(xiàn)，GLP-1類藥物在緩解阿爾茨海默病和帕金森病方面也展現(xiàn)出潛力。

　　“在神經(jīng)類疾病嚴(yán)重缺乏其他治療方案的今天，GLP-1類藥物為這些患者帶來新的希望?！表n國科學(xué)技術(shù)院（KASIT）高級(jí)研究副校長(zhǎng)李相燁（Sang Yup Lee）表示。作為生物科技領(lǐng)域?qū)W者，李相燁認(rèn)為，為了能讓更多患者從新藥研發(fā)、新適應(yīng)證拓寬中受益，不僅需要研發(fā)層面再進(jìn)一步，也需要推動(dòng)監(jiān)管科學(xué)進(jìn)展，在新藥臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)等環(huán)節(jié)實(shí)施創(chuàng)新。

　　報(bào)告分析認(rèn)為，目前，全球有超過5500萬人罹患認(rèn)知癥。以此預(yù)測(cè)，到2031年，GLP-1藥物的全球市場(chǎng)將會(huì)增長(zhǎng)至557億美元。

　　自動(dòng)生化傳感技術(shù)和工程化活體療法的研發(fā)和商業(yè)化，同樣關(guān)乎多種常見和重大慢病防治。其中，工程化活體療法是指通過使用精心設(shè)計(jì)的有益細(xì)菌，在身體內(nèi)部完成治療。

　　在自動(dòng)生化傳感技術(shù)應(yīng)用中，穿戴式血糖傳感器被報(bào)告視為迄今為止在實(shí)踐中“最成功的案例”?！耙蕴悄虿』颊唛L(zhǎng)期管理為例，這類技術(shù)一方面推動(dòng)了患者從‘被動(dòng)醫(yī)療’走向了‘主動(dòng)健康管理’；另一方面，極大地幫助了基層醫(yī)生，促進(jìn)基層的慢病防控工作?！贬t(yī)渡科技董事長(zhǎng)兼創(chuàng)始人宮如璟在接受第一財(cái)經(jīng)采訪時(shí)提到。

　　報(bào)告也提到，隨著自動(dòng)生化傳感技術(shù)的進(jìn)步，醫(yī)療保健服務(wù)模式可能會(huì)經(jīng)歷重大變革。通過可穿戴設(shè)備和即時(shí)檢測(cè)生物實(shí)現(xiàn)診斷的去中心化，將使檢測(cè)能力從傳統(tǒng)的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)延伸到家庭和偏遠(yuǎn)社區(qū)。

　　隨著中國企業(yè)在醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域的突破創(chuàng)新以及全球糖尿病等慢病人群迅速增長(zhǎng)，宮如璟認(rèn)為，這種可穿戴式設(shè)備與數(shù)字療法的結(jié)合應(yīng)用，也為中國企業(yè)出海提供機(jī)遇。但宮如璟也表示，各國在醫(yī)療數(shù)據(jù)安全和監(jiān)管方面，尺度和標(biāo)準(zhǔn)不一，這需要醫(yī)療大數(shù)據(jù)企業(yè)在“出海”時(shí)“因地制宜”。聚焦國內(nèi)，宮如璟認(rèn)為，我國統(tǒng)一的市場(chǎng)監(jiān)管環(huán)境和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)數(shù)字科技包容的態(tài)度，推動(dòng)了數(shù)字療法研發(fā)和產(chǎn)品加速落地。

　　“從本年度新興技術(shù)中，我們可以讀到一個(gè)關(guān)鍵信息——技術(shù)融合。”蔣睿杰說。

　　他表示，回溯二三十年前，人類無法想象多個(gè)學(xué)科領(lǐng)域的多個(gè)技術(shù)均取得如此大的進(jìn)展，而這些新興技術(shù)又在發(fā)展的過程中跨行業(yè)地整合在一起，進(jìn)一步助力人們?nèi)?yīng)對(duì)健康、可持續(xù)發(fā)展等多方面的挑戰(zhàn)。

　　比如，在醫(yī)療領(lǐng)域，工程化活體療法和納米酶技術(shù)的應(yīng)用，均需要學(xué)與醫(yī)學(xué)的深度融合；而自主生化傳感技術(shù)則需要材料科學(xué)、納米技術(shù)、仿生學(xué)和無線技術(shù)的有機(jī)結(jié)合。

　　多種新興技術(shù)之間，也存在融合和交互。比如，根據(jù)報(bào)告，當(dāng)工程化活體療法與可穿戴技術(shù)融合，可以為活體藥物與外部監(jiān)測(cè)系統(tǒng)之間建立一個(gè)反饋回路。

　　此外，可穿戴技術(shù)還能實(shí)現(xiàn)對(duì)活體藥物的精確實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，以確保這些遞送到人體內(nèi)的活體藥物的安全性和有效性。而要想進(jìn)一步擴(kuò)大工程化活體療法的應(yīng)用規(guī)模，還需要在、生物技術(shù)和醫(yī)療技術(shù)的交叉領(lǐng)域取得更大進(jìn)展。

　　報(bào)告認(rèn)為，這樣的技術(shù)融合代表著從獨(dú)立創(chuàng)新到一體化、系統(tǒng)化解決方案的轉(zhuǎn)變，有望重塑未來技術(shù)發(fā)展前景。為推動(dòng)新技術(shù)的商業(yè)化、產(chǎn)業(yè)化和規(guī)范化落地，報(bào)告呼吁，商界、政界和科學(xué)界攜手合作，以滿足新技術(shù)在投資、基礎(chǔ)設(shè)施、標(biāo)準(zhǔn)和負(fù)責(zé)任治理等方面的需求，確保這些技術(shù)的發(fā)展可以真正造福公共利益。

　　據(jù)全球數(shù)字分析服務(wù)公司科睿唯安（Clarivate）6月中旬發(fā)布的一份最新行業(yè)研報(bào)，2025年，全球制藥行業(yè)開始顯現(xiàn)復(fù)蘇的初步跡象。盡管面臨諸多挑戰(zhàn)，但年初已涌現(xiàn)大量高價(jià)值交易，該研報(bào)預(yù)計(jì)今年該領(lǐng)域并購總價(jià)值將達(dá)到500億至700億美元，在最佳情況下可能增至 900億美元。在以“謹(jǐn)慎的雄心”為特征的交易環(huán)境下，各制藥企業(yè)正在積極尋求創(chuàng)新并更新其產(chǎn)品組合。

　　在資本加持下，“技術(shù)融合”也有望進(jìn)一步加速。其中，以學(xué)為例，目前，醫(yī)療領(lǐng)域?yàn)樵搶W(xué)科進(jìn)展最快的細(xì)分應(yīng)用場(chǎng)景，合成生物學(xué)在藥物及疫苗研發(fā)、生產(chǎn)和疾病診斷治療等方面均展現(xiàn)了巨大潛力。

　　中國化工信息中心近日發(fā)布的一篇行業(yè)研究文章分析稱，2023年全球市場(chǎng)規(guī)模為170億美元，整體未來五年增速預(yù)期保持24%高速增長(zhǎng)，在2028年達(dá)到近500億美元規(guī)模。其中，健康領(lǐng)域占比最大為38%（64億美元），未來五年將保持15%的增速，在2028年達(dá)到133億美元規(guī)模。